D’fhonn éifeacht agus sábháilteachtpúdar acadesinemaidir le básmhaireacht uile-fhachtóra perioperative a laghdú, stróc neamh-mharfach, agus dian-mhífheidhm ventricular chlé (SLVD) laistigh de 28 lá, an Dr. Mark F. Newman, Ionad Leighis Ollscoil Duke, et al. Tar éis dóibh staidéar domhain a dhéanamh, fuair siad amach nach féidir le acatexine básmhaireacht uile-fhachtóra, stróc neamh-mharfach, nó minicíocht SLVD a laghdú i gcás daonra idirmheánach agus ardriosca tar éis obráid CABG. Foilsíodh páipéir ghaolmhara san eagrán ar líne den iris údarásach idirnáisiúnta JAMA an 11 Iúil, 2012.
Tá sé mar aidhm ag an triail randamaithe, dúbailte-dall, rialaithe le placebo, grúpa comhthreomhar iniúchadh a dhéanamh ar an laghdú ar mhinicíocht imeachtaí cardashoithíoch in othair atá ag dul faoi mháinliacht CABG (RED-CABG) ag acadesine. Rinneadh an triail ar 300 duine as 7 dtír. Rinneadh meastóireacht ar roinn neamh-éigeandála dhá aonad leighis, an lár-riosca d’othair ardriosca (meán-aois, 66 bliana) de mháinliacht CABG le seachbhóthar cardiopulmonary. Thosaigh earcú ábhar ón 6 Bealtaine, 2009 go dtí an 30 Iúil, 2010. Sannadh rannpháirtithe a chomhlíon na coinníollacha tástála go randamach chun acadesine (0.1 mg / kg in aghaidh an nóiméid ar feadh 7 n-uaire an chloig) nó phlaicéabó a fháil (déileáladh le cardioplegia leis an dá ghrúpa roimh ionduchtú ainéistéise) ag cóimheas 1: 1. Is é príomhphointe deiridh breathnóireachta na trialach bás uile-fhachtóra le linn nó laistigh de 28 lá ó oibriú CABG, stróc neamh-mharfach, nó teagmhas le cúnamh meicniúil SLVD.
Léirigh na torthaí gur léirigh torthaí anailíse neamhbhrabúis réamh-ainmnithe go raibh an fhéidearthacht go mbeadh toradh suntasach agus suntasach ó thaobh staitistice an-bheag. Cuireadh deireadh leis an triail tar éis don bhun-staidéar randamach pleanáilte 7500 a bheith críochnaithe i 3080 cás. Ba é príomhphointe deiridh breathnóireachta na trialach grúpa placebo ná 75 as 1493 ábhar (5.0%), agus ba é an grúpa acadexine ná 76 as 1493 ábhar (5.1%) (cóimheas odds, 1.01 [95% CI, 0.73-1.41]). Ní raibh aon difríocht i gcríochphointe breathnóireachta tánaisteach na tástála.
Tháinig na taighdeoirí ar an gconclúid as seo nach féidir leis an acatexine básmhaireacht uile-fhachtóra, stróc neamh-mharfach, nó minicíocht SLVD a laghdú don daonra idirmheánach agus ardriosca tar éis CABG.
